Эм Үйлдвэрлэл

# Файл нэр Төрөл Огноо
1 Фармакопейн хорооны гишүүнээр ажиллах иргэний материал хүлээн авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.10.08
2 "ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН ЗОХИСТОЙ ДАДАЛ (GMP)-ЫН ШИНЖЭЭЧ СОНГОН ШАЛГАРУУЛАХ, АЖИЛЛУУЛАХ ЖУРАМ"-ын төсөлд санал авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.09.03
3 Эмнэлгийн хэрэгсэл-Чанарын менежментийн тогтолцоо-Зохицуулалтын шаардлага ISO 13485:2016 стандартыг хэрэгжүүлэх сургалт зохион байгуулагдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
4 Эм үйлдвэрлэлд тавих ерөнхий шаардлага MNS 5524:2014 стандартыг шинэчлэх ажлын хэсэг хуралдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
5 Фармакопейн хорооны 2024 оны I хурлын мэдээлэл Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
6 Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP) олгох журам А/168 Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.09.19
7 Дотоодын үйлдвэрүүдийн “Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал” GMP-ын батламжийн хугацааг сунгах шийдвэр гарав. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.04.14
8 Фармакопейн хорооны 2023 оны анхдугаар хурал боллоо Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.03.30
9 ЭМ ЗҮЙН САЛБАР ЗӨВЛӨЛИЙН ЭЭЛЖИТ ХУРАЛ БОЛОВ Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.03.16
10 Фармакопейн хорооны 2022 оны V ХУРАЛ боллоо Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2022.12.16

Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.

1111 төв