Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
1
Гаж нөлөө
мэдээлэх
Санал хүсэлт
info@mmra.gov.mn
Холбоо барих
+(976) 51-260182
Нүүр
Бидний тухай
Мэндчилгээ
Эрхэм зорилго
Алсын хараа
Түүхэн замнал
Бүтэц зохион байгуулалт
Хамтын ажиллагаа
Хууль эрх зүй
Монгол улсын хууль
Засгийн газрын тогтоол
Сайдын тушаал
ЭЭХХЗГ-ын даргын тушаал
Үйл ажиллагаа
Эм Үйлдвэрлэл
Чанар, аюулгүй байдлын тандалт
Чанарын Хяналт
Бүртгэлийн үйл ажиллагаа
Тусгай зөвшөөрөл
Лицензийн зохицуулалт
Эмнэлгийн тоног төхөөрөмж
Эм хангамж
Мэдээ, мэдээлэл
Эмийн мэдээлэл сэтгүүл
Эм зүйн салбарын мэдээлэл
Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүн
Эм зүйн салбарын үзүүлэлт 2020
Ил тод байдал
Шилэн данс
Худалдан авах ажиллагаа
Төсөл, хөтөлбөрүүд
Хяналт-Шинжилгээ, үнэлгээ
Хүний нөөц
Авлигын эсрэг
Ёс зүйн хороо
Өргөдөл гомдол
Аюулгүй байдлын мэдээ
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
Эмийн зохистой хэрэглээ
Эм, БИБ-ий зар сурталчилгаа
Сэрэмжлүүлэг
Эрт сэрэмжлүүлэх тогтолцоо
Фармакопеин хороо
Вакцин, биобэлдмэл
Эм Үйлдвэрлэл
#
Файл нэр
Төрөл
Огноо
1
Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP)-ын шинжээч сонгон шалгаруулах, ажиллуулах журам батлах тухай
Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс
2022.04.13
2
Фармакопей хорооны бүрэлдэхүүнийг шинэчлэн батлах тухай
Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс
2022.02.24
3
Фармакопей боловсруулах, батлах, дугаар өгөх, фармакопейн хорооны бүрэлдэхүүн, ажиллах журам
Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс
2022.02.24
4
Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP) батламж олгох тухай журам
Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс
2022.02.24
1
Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.
1111 төв
Loading…