Эм Үйлдвэрлэл

# Файл нэр Төрөл Огноо
1 "ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН ЗОХИСТОЙ ДАДАЛ /GMP/- ЫН БАТЛАМЖ ОЛГОХ ЖУРАМ"-ын төсөлд санал авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.09.03
2 "ФАРМАКОПЕЙН ХОРООНЫ АЖИЛЛАХ ЖУРАМ"-ын төсөлд санал авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.09.03
3 "ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН ЗОХИСТОЙ ДАДАЛ (GMP)-ЫН ШИНЖЭЭЧ СОНГОН ШАЛГАРУУЛАХ, АЖИЛЛУУЛАХ ЖУРАМ"-ын төсөлд санал авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.09.03
4 Эмнэлгийн хэрэгсэл-Чанарын менежментийн тогтолцоо-Зохицуулалтын шаардлага ISO 13485:2016 стандартыг хэрэгжүүлэх сургалт зохион байгуулагдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
5 Эм үйлдвэрлэлд тавих ерөнхий шаардлага MNS 5524:2014 стандартыг шинэчлэх ажлын хэсэг хуралдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
6 Фармакопейн хорооны 2024 оны I хурлын мэдээлэл Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
7 Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP) олгох журам А/168 Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.09.19
8 Дотоодын үйлдвэрүүдийн “Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал” GMP-ын батламжийн хугацааг сунгах шийдвэр гарав. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.04.14
9 Фармакопейн хорооны 2023 оны анхдугаар хурал боллоо Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.03.30
10 ЭМ ЗҮЙН САЛБАР ЗӨВЛӨЛИЙН ЭЭЛЖИТ ХУРАЛ БОЛОВ Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.03.16

Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.

1111 төв