Эм Үйлдвэрлэл

# Файл нэр Төрөл Огноо
1 ЭЭХХЗГ-ын даргын 2021 оны А/168 тушаалаар баталсан "Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP)-ын батламж олгох" журамд өөрчлөлт орлоо. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2025.09.01
2 ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЭЛ, БИОБЭЛДМЭЛИЙН ҮЙЛДВЭРИЙН ДАРГА, ЗАХИРАЛ НАРТ МЭДЭЭЛЭЛ ИРҮҮЛЭХ ТУХАЙ Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.12.03
3 Фармакопейн хорооны гишүүнээр ажиллах иргэний материал хүлээн авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.10.08
4 "ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН ЗОХИСТОЙ ДАДАЛ (GMP)-ЫН ШИНЖЭЭЧ СОНГОН ШАЛГАРУУЛАХ, АЖИЛЛУУЛАХ ЖУРАМ"-ын төсөлд санал авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.09.03
5 Эмнэлгийн хэрэгсэл-Чанарын менежментийн тогтолцоо-Зохицуулалтын шаардлага ISO 13485:2016 стандартыг хэрэгжүүлэх сургалт зохион байгуулагдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
6 Эм үйлдвэрлэлд тавих ерөнхий шаардлага MNS 5524:2014 стандартыг шинэчлэх ажлын хэсэг хуралдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
7 Фармакопейн хорооны 2024 оны I хурлын мэдээлэл Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
8 Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP) олгох журам А/168 Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.09.19
9 Дотоодын үйлдвэрүүдийн “Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал” GMP-ын батламжийн хугацааг сунгах шийдвэр гарав. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.04.14
10 Фармакопейн хорооны 2023 оны анхдугаар хурал боллоо Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2023.03.30

Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.

1111 төв