Үйл ажиллагаа - Лицензийн зохицуулалт

Монгол улсын хэмжээнд эмчилгээ, оношилгоонд хэрэглэх эм, оношлуур, биологийн идэвхт бүтээгдэхүүнийг нотолгоонд суурилсан чанар, аюулгүй байдлын холбогдох бичиг баримт, шинжилгээний дүнд үндэслэн улсын хилээр импортлох болон экспортлох үйл ажиллагааны зохицуулалтыг хийж, лицензийг олгоход дагаж мөрдөх журам, бүрдүүлэх шаардлагатай бичиг баримтууд, холбогдох маягтыг хавсаргав.

# Гарчиг Төрөл Огноо
1 "Эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах журам"-ын төсөлд санал авч байна. Импорт, экспортын лиценз 2024.10.01
2 “ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЭЛД ИМПОРТ, ЭКСПОРТЫН МЭДҮҮЛЭГ ОЛГОХ ЖУРАМ”-ын төсөлд санал авч байна. Импорт, экспортын лиценз 2024.07.26
3 Тусгай зөвшөөрөл, лиценз авахад бүрдүүлэх баримт бичгийн гарын авлага. Импорт, экспортын лиценз 2023.09.22
4 Тусламж хандиваар эм, эмнэлгийн хэрэгслийг нийлүүлэх, хүлээн авах, хэрэглэх журмын төсөлд санал авч байна. Импорт, экспортын лиценз 2023.06.21
5 Импорт, экспортын бүртгэл мэдээлэл /05.15-19/ Импорт, экспортын лиценз 2023.05.23
6 Лиценз зөвшөөрөл, зохицуулалтын газрын 2022 оны тайлан Импорт, экспортын лиценз 2022.12.27
7 10 дугаар сарын 3-ны өдрөөс 28-ны өдрийн хооронд олгосон лицензийн мэдээлэл Импорт, экспортын лиценз 2022.11.02
8 Хүний Эмийн зөвлөлийн Биобэлдмэл оношлуурын салбар зөвлөлийн хурал (БОСЗ) боллоо. Импорт, экспортын лиценз 2022.10.10
9 2022 оны 3 дугаар улиралд олгосон лицензийн мэдээлэл Импорт, экспортын лиценз 2022.10.07
10 Биобэлдмэл, оношлуурын салбар зөвлөлийн хурал (БОСЗ) боллоо. Импорт, экспортын лиценз 2022.08.26

Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.

1111 төв