Эм Үйлдвэрлэл

# Файл нэр Төрөл Огноо
1 ДОТООДЫН ҮЙЛДВЭРҮҮД “ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН ЗОХИСТОЙ ДАДАЛ БУЮУ GMP”-н БАТЛАМЖАА ГАРДАН АВЛАА. Мэдээ, мэдээлэл 2025.12.19
2 Чанарын менежментийн тогтолцоо Зохицуулалтын зорилгоор тавих шаардлага ISO 13485 стандартыг хэрэгжүүлэх хэлэлцүүлэг амжилттай зохион байгууллагдлаа. Мэдээ, мэдээлэл 2025.10.20
3 Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадлын шинжээчийн нэмэлт сонгон шалгаруулалтад урьж байна Мэдээ, мэдээлэл 2025.10.17
4 ЭЭХХЗГ-ын даргын 2021 оны А/168 тушаалаар баталсан "Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP)-ын батламж олгох" журамд өөрчлөлт орлоо. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2025.09.01
5 ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЭЛ, БИОБЭЛДМЭЛИЙН ҮЙЛДВЭРИЙН ДАРГА, ЗАХИРАЛ НАРТ МЭДЭЭЛЭЛ ИРҮҮЛЭХ ТУХАЙ Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.12.03
6 Фармакопейн хорооны гишүүнээр ажиллах иргэний материал хүлээн авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.10.08
7 "ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН ЗОХИСТОЙ ДАДАЛ (GMP)-ЫН ШИНЖЭЭЧ СОНГОН ШАЛГАРУУЛАХ, АЖИЛЛУУЛАХ ЖУРАМ"-ын төсөлд санал авч байна. Эм Үйлдвэрлэлийн Хэлтэс 2024.09.03
8 Эмнэлгийн хэрэгсэл-Чанарын менежментийн тогтолцоо-Зохицуулалтын шаардлага ISO 13485:2016 стандартыг хэрэгжүүлэх сургалт зохион байгуулагдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
9 Эм үйлдвэрлэлд тавих ерөнхий шаардлага MNS 5524:2014 стандартыг шинэчлэх ажлын хэсэг хуралдлаа Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27
10 Фармакопейн хорооны 2024 оны I хурлын мэдээлэл Мэдээ, мэдээлэл 2024.05.27

Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.

1111 төв