CIOMS тайлан мэдээлэх тухай

ЭЭХХЗГ-ын даргын 2025 оны А/128 дугаар тушаалаар баталсан "Фармаковижилансийн үйл ажиллагааг зохицуулах журам"-ын 3.8.1-д "Эм үйлдвэрлэгч нь үйлдвэрлэсэн эмийнхээ олон улсад бүртгэгдсэн хүнд болон ноцтой гаж нөлөөний мэдээллийг зургаадугаар хавсралтад заасан CIOMS 1 загварын дагуу бэлтгэж ЭЭХХЗГ-т хуанлийн 15 хоногт багтаан цахим шуудангаар (info@mmra.gov.mn) илгээнэ" гэж заасан. Гэвч тус цахим шуудангийн ачаалал огцом нэмэгдэж, техникийн асуудал үүсэх эрсдэлтэй болсон тул цаашид Анагаахын шинжлэх ухааны байгууллагуудын зөвлөл (Council for International Organizations of Medical Sciences) -өөс гаргасан загвар (CIOMS 1)-ын дагуух Аюулгүй байдлын тохиолдлын тайлан (Individual Case Safety Report-ICSR)-г cioms@mmragov.mn хаягаар хүлээн авах болсныг мэдэгдэж байна.