Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
1
Гаж нөлөө
мэдээлэх
Санал хүсэлт
info@mmra.gov.mn
,
shilendans@mof.gov.mn
Нүүр
Бидний тухай
Мэндчилгээ
Эрхэм зорилго
Алсын хараа
Түүхэн замнал
Бүтэц зохион байгуулалт
Стратегийн зорилт, тэргүүлэх чиглэл
Хууль эрх зүй
Монгол улсын хууль
Засгийн газрын тогтоол
Сайдын тушаал
ЭЭХХЗГ-ын даргын тушаал
Үйл ажиллагаа
Чанар, аюулгүй байдлын тандалт
Эм шинжлэх лаборатори
Чанар
Эм Үйлдвэрлэл
Бүртгэлийн үйл ажиллагаа
Тусгай зөвшөөрөл
Лицензийн зохицуулалт
Эмнэлгийн тоног төхөөрөмж
Эм хангамжийн хяналт, зохицуулалт
Мэдээ, мэдээлэл
Эмийн мэдээлэл сэтгүүл
Эм зүйн салбарын мэдээлэл
Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүн
Эм зүйн салбарын үзүүлэлт
Ил тод байдал
Шилэн данс
Худалдан авах ажиллагаа
Төсөл, хөтөлбөрүүд
Хяналт-Шинжилгээ, үнэлгээ
Хүний нөөц
Авлигын эсрэг
Авлигын өргөдөл гомдол
Ёс зүйн хороо
Өргөдөл гомдол
Аюулгүй байдлын мэдээ
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
Эмийн зохистой хэрэглээ
Эм, БИБ-ий зар сурталчилгаа
Эмийн хэрэглэх заавар
Сэрэмжлүүлэг
Эргүүлэн татах
Фармакопеин хороо
Вакцин, биобэлдмэл
Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүнийг шинээр бүртгүүлэхэд шаардлагатай ажлын дараалал
БИБ
Tweet
Share
11/23/2021
3830 үзсэн
Мэдээ таалагдсан:
Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.
1111 төв
Loading…