Хаана ч, хэзээ ч бидний таамаглаагүй үед гаж нөлөө илэрч болзошгүй. Та үүнийг бидэнд мэдээлснээр эмийн аюулгүй байдлыг сайжруулж чадна.иРепортинг цахим систем ашиглан гаж нөлөө мэдээлэхдээ мэдээллийг үнэн, зөв, бүрэн бөглөх хэрэгтэй. Энэ нь ал ...
“Эмийн гаж нөлөөг хүн бүр мэдээлэх боломжтой” уриан дор дэлхийн 100 гаруй эмийн зохицуулалтын байгууллага нэгдэж байна. Монгол Улсад эмийн гаж нөлөө бүртгэн мэдээлэх үйл ажиллагаа бүрэн цахимжсан тул иргэн, эмч, эмзүйч, су ...
Тус газрын Чанарын хяналтын газрын улсын /ахлах/ байцаагчид Монгол Улсын Засгийн газрын 2021 оны 378 дугаар тогтоолын дагуу төв болон орон нутгийн мэргэжлийн хяналтын байгууллагаас шилжин ирсэн бөгөөд эм, биобэлдмэли ...
Авлигын эсрэг хуулийн 6 дугаар зүйлийн 6.1.12, 18 дугаар зүйлийн 18.1.1 дэх заалт, Улсын Их Хурлын 2023 оны 59 дүгээр тогтоолоор батлагдсан “Авлигатай тэмцэх үндэсний хөтөлбөр”-ийн 5.1.4, 5.5-д тус тус заасны ...
ДЭМБ-ын олон улсын эмийн хяналтын хөтөлбөрийг хэрэгжүүлэгч УППСАЛА төв нь 2016 оноос хойш гишүүн орнуудын хүрээнд иргэд, эмнэлгийн мэргэжилтний гаж нөлөөний талаарх мэдлэг, хандлагыг сайжруулах, түүнийг мэдээлэхийн ач холбогдлыг т ...
...
ЭМ ХАНГАМЖИЙН БАЙГУУЛЛАГУУДЫН АНХААРАЛД. Эмийн хэрэглэх зааврыг баталгаажуулахаар хүсэлт ирүүлэхдээ баримт бичгийг зөвхөн 1% ирүүлэхийг анхаарна уу Үүнд: Монгол хэрэглэх заавар 1%;Эх сурвалж Англи эсвэл Орос заавар 1%; Хэрэв эмийн заа ...
Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.