Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
1
Гаж нөлөө
мэдээлэх
Санал хүсэлт
info@mmra.gov.mn
,
shilendans@mof.gov.mn
Нүүр
Бидний тухай
Мэндчилгээ
Эрхэм зорилго
Алсын хараа
Түүхэн замнал
Бүтэц зохион байгуулалт
Стратегийн зорилт, тэргүүлэх чиглэл
Хууль эрх зүй
Монгол улсын хууль
Засгийн газрын тогтоол
Сайдын тушаал
ЭЭХХЗГ-ын даргын тушаал
Үйл ажиллагаа
Чанар, аюулгүй байдлын тандалт
Эм шинжлэх лаборатори
Чанар
Эм Үйлдвэрлэл
Бүртгэлийн үйл ажиллагаа
Тусгай зөвшөөрөл
Лицензийн зохицуулалт
Эмнэлгийн тоног төхөөрөмж
Эм хангамжийн хяналт, зохицуулалт
Мэдээ, мэдээлэл
Эмийн мэдээлэл сэтгүүл
Эм зүйн салбарын мэдээлэл
Эрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүн
Эм зүйн салбарын үзүүлэлт
Ил тод байдал
Шилэн данс
Худалдан авах ажиллагаа
Төсөл, хөтөлбөрүүд
Хяналт-Шинжилгээ, үнэлгээ
Хүний нөөц
Авлигын эсрэг
Авлигын өргөдөл гомдол
Ёс зүйн хороо
Өргөдөл гомдол
Аюулгүй байдлын мэдээ
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
Эмийн зохистой хэрэглээ
Эм, БИБ-ий зар сурталчилгаа
Эмийн хэрэглэх заавар
Сэрэмжлүүлэг
Эргүүлэн татах
Фармакопеин хороо
Вакцин, биобэлдмэл
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
#
Файл нэр
Төрөл
Огноо
61
Эм судлалын салбар зөвлөлийн 2020 оны хурлаар баталгаажуулсан эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
2022.06.28
62
Эм судлалын салбар зөвлөлийн 2019 оны хурлаар баталгаажуулсан эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
2022.06.28
63
Эм судлалын салбар зөвлөлийн 2018 оны хурлаар хэлэлцүүлж баталгаажуулсан эмийн гаж нөлөөний бүртгэл
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
2022.06.28
64
Эм судлалын салбар зөвлөлийн 2017 оны хурлаар баталгаажуулсан эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
2022.06.28
65
SARS-COV-2 вирусийн халдварын үед хэрэглэгдэх вирусийн эсрэг эмийн гаж нөлөөг мэдээлэх хуудас
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
2021.10.14
66
Эмийн гаж нөлөө болон аюулгүй байдлын тухай мэдээллийг бүртгэн мэдээлэх журам
Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо
2021.04.24
1
2
3
4
5
6
7
Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.
1111 төв
Loading…