Эмийн аюулгүй байдал

Эмийн гаж нөлөөний бүртгэл, чанар, аюулгүй байдлын мэдээлэл, зах зээл дэх тандалт судалгаа, зар сурталчилгаанд олгох зөвшөөрөл, зохистой хэрэглээний талаар зөвлөмж мэдээлэл болон холбогдох журмуудыг хавсаргав.

#	Гарчиг	Төрөл	Огноо
101	Эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийн тайлан /Эм судлалын салбар зөвлөл, 2023 №02/	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.03.24
102	Эм судлалын салбар зөвлөлийн хурлаар хэлэлцүүлсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл 2023. №02	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.03.24
103	Эм судлалын салбар зөвлөлийн хурлаар хэлэлцүүлсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл 2023. №01	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.01.16
104	ЭМИЙН АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН МЭДЭЭЛЛИЙН ТАЙЛАН Эм судлалын салбар зөвлөл, 2023 (№01)	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.01.16
105	"Цувралын зөвшөөрөл олгох үйл ажиллагааг зохицуулах журам"-ын төсөлд санал авч байна.	Вакцин, биобэлдмэл	2022.12.15
106	ЭМИЙН АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН МЭДЭЭЛЛИЙН ТАЙЛАН Эм судлалын салбар зөвлөл 2022 (№7)	Аюулгүй байдлын мэдээ	2022.11.28
107	ЭМИЙН АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН МЭДЭЭЛЛИЙН ТАЙЛАН Эм судлалын салбар зөвлөл, 2022 (№7)	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2022.11.28
108	ЭМ, БИОЛОГИЙН ИДЭВХТ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ЗАР СУРТАЛЧИЛГААНЫ ЗӨВШӨӨРӨЛ ОЛГОСОН МЭДЭЭЛЭЛ	Эм, БИБ-ий зар сурталчилгаа	2022.11.07
109	ЭМИЙН АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН МЭДЭЭЛЛИЙН ТАЙЛАН Эм судлалын салбар зөвлөл, 2022 (№6)	Аюулгүй байдлын мэдээ	2022.10.19
110	Эм судлалын салбар зөвлөлийн хурлаар хэлэлцүүлсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл 2022. №6	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2022.10.19