Эм

Сэрэмжлүүлэг

ЭМИЙН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ №03/2024

2024.06.27804

Манай улсын эмийн бүртгэлд бүртгэгдээгүй Дапаглифлозин олон улсын нэршил бүхий “FORZIGA” 10мг шахмал эмийг хэрэглэсний улмаас гаж нөлөө илэрсэн талаар мэдээлэгдлээ. Энэхүү гаж нөлөөний тохиолдлыг үнэлэхэд хүнд хөнгөний зэргийн хувьд “Хүнд (түвшин 4)” ...

Сэрэмжлүүлэг

ЭМИЙН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ №02/2024

2024.06.261017

ДЭМБ-аас Бразил (2023 оны 10-р сар), Их Британи, Умард Ирландын Нэгдсэн Вант Улс (2023 оны 10-р сар), Америкийн Нэгдсэн Улсад (2023 оны 12-р сар) зохицуулалт бүхий нийлүүлэлтийн сүлжээнд хуурамч OZEMPIC (семаглютид)-ийн 3 цуврал илэрснийг сэрэмжлүүлж ...

Мэдээ, мэдээлэл

ЭМ, БИОБЭЛДМЭЛИЙН ХЯНАЛТЫН УЛСЫН БАЙЦААГЧИЙН ҮНЭМЛЭХ, ТЭМДГЭЭ ГАРДАЖ АВЛАА.

2024.06.241062

        Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газрын даргын албан үүргийг түр орлон гүйцэтгэгч Ш.Энхтуяа  тус   газрын шинэхэн улсын байцаагчид ЭМС-ын тушаалаар олгогдсон улсын байцаагчийн үнэмлэх, тэмдгийг ...

Эмийн бүртгэл

Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүний бүртгэл-2024 он

2024.06.121672

...

Эмийн бүртгэл

Хүний эмийн зөвлөлийн 2024 оны 05 дугаар сарын 20-ны өдрийн хурлаар шийдвэрлэсэн эмийн мэдээлэл

2024.06.051284

...

Эмийн бүртгэл

Хүний эмийн зөвлөлийн 2024 оны 02 дугаар сарын 26-ны өдрийн хурлаар шийдвэрлэсэн эмийн мэдээлэл

2024.06.05995

...

Эмийн бүртгэл

Хүний эмийн зөвлөлийн 2024 оны 01 дүгээр сарын 24-ний хурлаар шийдвэрлэсэн эмийн мэдээлэл

2024.06.05947

...

Эмийн бүртгэл

Хүний эмийн зөвлөлийн 2023 оны 12 дугаар сарын 21-ний өдрийн хурлаар шийдвэрлэсэн эмийн мэдээлэл

2024.06.05690

...

Мэдээ, мэдээлэл

Эмнэлгийн хэрэгсэл-Чанарын менежментийн тогтолцоо-Зохицуулалтын шаардлага ISO 13485:2016 стандартыг хэрэгжүүлэх сургалт зохион байгуулагдлаа

2024.05.27907

        Азийн Хөгжлийн Банкний ТА 6652-MON төслийн санхүүжилт, дэмжлэгтэйгээр Монгол улсад үйл ажиллагаа явуулдаг 6 эмнэлгийн хэрэгслийн үйлдвэрт Эмнэлгийн хэрэгсэл-Чанарын менежментийн тогтолцоо-Зохицуулалтын шаардлага ISO 13485: ...

Мэдээ, мэдээлэл

Эм үйлдвэрлэлд тавих ерөнхий шаардлага MNS 5524:2014 стандартыг шинэчлэх ажлын хэсэг хуралдлаа

2024.05.272709

       Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газрын даргын 2024 оны 03 дугаар сарын 18-ны өдрийн А/40 дугаар тушаалаар батлагдсан ажлын хэсэг хуралдлаа. Тус хурлаар ажлын хэсгийн гишүүдийг нэмэгдүүлэх, Ариун эмийн үйлдвэр ...

Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.

1111 төв