Эмийн аюулгүй байдал

Эмийн гаж нөлөөний бүртгэл, чанар, аюулгүй байдлын мэдээлэл, зах зээл дэх тандалт судалгаа, зар сурталчилгаанд олгох зөвшөөрөл, зохистой хэрэглээний талаар зөвлөмж мэдээлэл болон холбогдох журмуудыг хавсаргав.

#	Гарчиг	Төрөл	Огноо
51	ЭМС-ын 2023 оны 02 сарын 27-ны өдрийн А/67 дугаар тушаалын зургаадугаар хавсралт	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.04.13
52	ЭМС-ын 2023 оны 02 сарын 27-ны өдрийн А/67 дугаар тушаалын тавдугаар хавсралт	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.04.13
53	ЭМС-ын 2023 оны 02 сарын 27-ны өдрийн А/67 дугаар тушаалын гуравдугаар хавсралт	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.04.13
54	ЭМС-ын 2023 оны 02 сарын 27-ны өдрийн А/67 дугаар тушаалын хоёрдугаар хавсралт	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.04.13
55	ЭМИЙН АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН МЭДЭЭЛЛИЙН ТАЙЛАН Эм судлалын салбар зөвлөл, 2023 №02	Аюулгүй байдлын мэдээ	2023.03.24
56	Эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийн тайлан /Эм судлалын салбар зөвлөл, 2023 №02/	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.03.24
57	Эм судлалын салбар зөвлөлийн хурлаар хэлэлцүүлсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл 2023. №02	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.03.24
58	Эм судлалын салбар зөвлөлийн хурлаар хэлэлцүүлсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл 2023. №01	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.01.16
59	ЭМИЙН АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН МЭДЭЭЛЛИЙН ТАЙЛАН Эм судлалын салбар зөвлөл, 2023 (№01)	Гаж нөлөө мэдээлэх тогтолцоо	2023.01.16
60	"Цувралын зөвшөөрөл олгох үйл ажиллагааг зохицуулах журам"-ын төсөлд санал авч байна.	Вакцин, биобэлдмэл	2022.12.15