"Фармаковижилансын үйл ажиллагааг зохицуулах" журмын төсөлд санал авч байна.

Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хуулийн шинэчилсэн найруулга батлагдсантай холбогдуулан ЭМС-ын 2023 оны А/67 дугаар тушаалаар батлагдсан "Эмийн гаж нөлөөг бүртгэх, мэдээлэх, үнэлэх, тайлагнах" журам нь эмийн асуудал хариуцсан төрийн захиргааны байгууллагаар батлагдахаар шинэчлэгдэж байна. Иймд "Фармаковижилансын үйл ажиллагааг зохицуулах" журмын төсөлд санал авч байна. Саналыг 2024 оны 08 дугаар сарын 05-ны өдрийг хүртэл gajnoloo@mmra.gov.mn хаягаар хүлээн ирүүлнэ үү.